在大规模REDUCE-IT研究中，Amarin的Vascepa将主要的不良心血管事件减少了25％

来自8179名REDUCE-IT研究的结果评估了Amarin（纳斯达克股票代码：AMRN）Vascepa（依卡喷妥乙酯）在接受他汀类药物治疗的心血管（CV）风险较高的成年人中的治疗效果显着。数据在芝加哥AHA科学会议上发表，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。REDUCE-IT在4.9年的中位数中评估了4 g /天的Vascepa。与单独他汀类药物疗法相比，它达到了心血管死亡，非致命性心脏病发作，非致命性中风，冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛综合下降25％（危险比= 0.75）的统计学上有效的主要终点。在他汀类药物治疗后接受Vascepa的患者发生心脏病的风险降低31％，紧急/紧急血运重建（支架或搭桥手术）的风险降低35％，CV死亡的风险降低20％，不稳定患者的住院风险降低32％心绞痛和中风风险降低28％。总死亡率（CV和非CV）的风险降低了13％。CV益处似乎并未受到基线时介于135 mg / dL和499 mg / dL之间的甘油三酸酯水平的显着影响，甘油三酯水平是公司计划于2019年初投放市场的补充营销应用的目标患者人群[Vascepa目前已在适用于重度高甘油三酯血症（至少500 mg / dL）的患者]。该公司强调，Vascepa与其他替代品相比成本较低，每月共付额为9.99美元或更少，而90天供应的费用仅为9美元，这取决于保险的类型。管理层表示，它正在将其美国销售队伍扩大到超过400名员工。先前：Amarin报告了REDUCE-IT研究的积极结果；股票在盘前交易中上涨了307％（9月24日）。现在阅读：Amarin的REDUCE-IT试用版：有点腥吗？原创文章

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