生物制品,研究服务将成为19财年增长的主要动力:百康


来源:   时间:2020-05-06 10:31:00


生物技术专业人士Biocon表示,生物制剂和研究服务将继续是本财年公司增长的主要动力。在2018财年第四季度,公司的生物制剂和研究服务业务分别增长了47%和45%。

该公司在第四季度跨过了一个关键的里程碑,其胰岛素甘精胰岛素在欧洲和澳大利亚的发达市场获得了监管部门的批准,而生物仿制药曲妥珠单抗在土耳其获得了批准,该公司还期待着进一步的生物仿制药批准。

Biocon董事长兼董事总经理Kiran Mazumdar-Shaw告诉PTI:“随着发达市场和新兴市场以及Syngene继续表现强劲,生物制剂领域的增长,19财年的前景令人振奋。”

她补充说,该公司此前曾指导其生物制剂业务的收入为2亿美元,到19财年的研究服务业务为2.5亿美元,并有望实现这些目标。

相关新闻在IndiGo之后,Kunal Kamra现在被禁止飞行印度航空“直到另行通知”。在与Arnab Goswami的录像带动Tepid两轮车销售的视频后,IndiGo将单口喜剧演员Kunal Kamra暂停了6个月:Muthoot Capital Services继续感到热

Mazumdar-Shaw表示,继续保持第四季度的积极趋势,该公司预计其他业务部门的业绩也将有所改善。

“我们预计小分子在FY19的销售额将以高个位数增长,品牌配方将报告其青少年的增长。我们希望将我们的核心EBITDA利润率保持在18财年的水平。这些事态发展的综合影响将有助于我们提高19财年的盈利能力。”

Mazumdar-Shaw说,公司最近在美国,欧洲,澳大利亚和主要新兴市场的主要生物仿制药的监管批准有望为实现19财年的收入目标做出贡献。

她补充说:“我们还希望通过品牌配方来改善传统小分子业务和特种制药业务的业绩。”

当被问及该公司是否希望在本财政年度获得其生物仿制药的更多批准时,Mazumdar-Shaw回答是肯定的。

“是的,我们期望获得更多的生物仿制药批准。在欧洲,对我们的生物仿制药曲妥珠单抗和培非菲格拉斯汀的营销许可申请(MAA)的监管审查进展顺利,我们希望CHMP能够在2018日历年底前做出决定。”

Mazumdar-Shaw说,美国食品药品监督管理局(USFDA)正在对生物仿制药吡格非司亭的生物制剂许可申请(BLA)进行审查。

她补充说:“我们已经答复了迄今为止收到的所有信息请求,并在指定的目标行动日期2018年6月4日之前等待他们的答复。”

上周,这家总部位于班加罗尔的公司公布了其截至2017-18年3月的第四季度的合并净利润,增长了2%,达到13亿卢比。

Biocon在一份声明中说,公司的总收入从去年同期的97.4亿卢比增长到了123.7亿卢比,增长了27%。

在2017-18财年,该公司公布的净利润为372千万卢比,比2016-17财年的612千万卢比下降了39%。

然而,在截至2018年3月31日的财政年度中,公司的总收入增长了6%,达到4,336千万卢比,而2016-17财年为4,07.9千万卢比。

  版权及免责声明:凡本网所属版权作品,转载时须获得授权并注明来源“融道中国”,违者本网将保留追究其相关法律责任的权力。凡转载文章,不代表本网观点和立场。

延伸阅读

最新文章

马斯克V.S薛其坤:立足当下 对人类未来展开无限想象 马斯克V.S薛其坤:立足当下 对人类未来展开无限想象

精彩推荐

图文观赏

众安在线扭亏为盈:2020年净利5.5亿 数字生活生态驱动增长 众安在线扭亏为盈:2020年净利5.5亿 数字生活生态驱动增长

热门推荐