阿斯利康疫苗又出事：一护士接种后死亡 世卫组织将公布调查结果

原标题：阿斯利康疫苗又出事！一护士接种后死亡，还有人出现罕见凝血障碍，世卫组织将公布调查结果

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阿斯利康疫苗又出事了！

格鲁吉亚一护士接种后死亡

据央视新闻消息，当地时间3月19日，据格鲁吉亚媒体报道，一名格鲁吉亚籍女护士在接种阿斯利康疫苗后出现过敏性休克症状并于当日去世。

据介绍，该护士于当地时间3月18日中午注射了疫苗，随后她出现了严重不良反应被紧急送往医院抢救。家属在接受媒体采访时表示，去世的护士此前身体健康，没有慢性疾病或者过敏史。格鲁吉亚官方3月18日表示，这是该国开始接种新冠疫苗后出现的第一例过敏性休克案例，但格鲁吉亚仍会按照欧盟药品监管机构的建议继续为公民接种阿斯利康新冠疫苗。

部分欧盟国家恢复接种

值得一提的是，就在前一天，部分欧盟国家刚恢复接种阿斯利康新冠疫苗。

据新华社报道，欧洲药品管理局18日发布显示阿斯利康新冠疫苗“安全有效”的初步调查结果后，法国、德国和其他几个欧盟国家当天宣布，将恢复接种这款疫苗。美联社报道，法国、德国和意大利宣布定于19日恢复使用这款由英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的疫苗。

法国总理让·卡斯泰说，他19日将接种阿斯利康疫苗，“以表明我们可以对它完全放心”。意大利总理马里奥·德拉吉说，政府首要任务是尽快为尽可能多的人接种疫苗。

西班牙、葡萄牙和荷兰宣布将在下周恢复接种阿斯利康疫苗。不过，西班牙说可能会将某些群体排除在接种范围外，以尽量减少风险。塞浦路斯、拉脱维亚和立陶宛也将重新开始使用这款疫苗。

出于对接种后血栓风险的担忧，欧洲多国先前暂停使用阿斯利康疫苗。

欧洲药管局药物警戒风险评估委员会18日发布的调查结果显示，在对抗新冠肺炎方面，阿斯利康疫苗的功效大于副作用风险，疫苗不会增加接种者整体的血栓风险，无证据显示已有血栓病例与特定批次或特定基地生产的疫苗有关。调查指出，阿斯利康疫苗可能与极少数“伴有血小板低下的血栓病例”有关，其因果关系尚未证实，需要进一步分析。

欧洲药管局局长艾梅尔·库克当天说，委员会“已经得出明确科学结论，这是一款安全有效的疫苗”，不过，基于现有证据和分析，“仍不能明确排除某些罕见类型血栓”与阿斯利康疫苗之间关联。监管部门建议在疫苗产品信息中添加相关警示。

库克说：“如果是我，明天就会接种（这种）疫苗。”英国药品与保健品管理局18日发表声明说，该机构在对现有数据评估后认为，没有证据显示阿斯利康疫苗会导致血栓。世界卫生组织17日说，鉴于阿斯利康疫苗带来的抗疫效果大于潜在风险，因此仍建议继续接种。“我们相信，经过监管机构慎重决定，欧洲各地疫苗接种可以再次恢复。”阿斯利康首席医疗官安·泰勒18日发表声明说。

世卫组织19日公布调查结果

据中新网报道，据路透社报道，世界卫生组织（WHO）发言人表示，世卫组织疫苗安全小组19日将公布有关阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗接种的调查结果。据报道，世卫组织表示，16日，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会对相关数据进行了检查，并审查了接种疫苗后有人出现罕见凝血障碍的报告。

报道称，欧洲药物监管机构将于18日发布报告，目前正在审查关于接种阿斯利康疫苗的人群发生出血、血栓和血小板减少症状的少数报告。此前于17日，世界卫生组织表示，虽然多国作为预防措施，已暂时停用阿斯利康新冠疫苗，但鉴于该疫苗带来的抗疫效果大于潜在风险，因此仍建议继续接种。

每日经济新闻综合央视新闻、新华社、中新网

封面图片来源：摄图网

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