歌礼制药ASC22IIa期临床试验完成首例乙型肝炎患者给药

来源：财华社

歌礼制药-B（01672-HK）公布，公司的ASC22 IIa期临床试验完成首例乙型肝炎患者给药。ASC22是同类首创皮下注射的PD-L1抗体。

ASC22（恩沃利单抗）IIa期临床试验是一项单剂量递增研究，采用三种皮下给药剂量（0.3、1.0和2.5 mg/kg），以探讨ASC22（恩沃利单抗）在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性（ClinicalTrials.gov注册号：NCT04465890）。

公司相信，由于慢性乙型肝炎病毒感染中的T细胞衰竭为影响免疫耐受性的重要因素，因此阻断PD-1/PD-L1路径或为改善特定T细胞功能并实现慢性乙型肝炎临床治愈的有效免疫疗法。除ASC22外，公司还有其他三种用于治疗慢性乙型肝炎的药品或在研药物，即市售药品派罗欣®及两种内部研发的临床实验前或待临床实验在研药物。

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