Glenmark Pharma获得USFDA批准的高血压药物

Glenmark Pharmaceuticals周二表示，已经获得美国卫生监管机构的最终批准，用于治疗高血压（高血压）的替米沙坦和氢氯噻嗪片。

批准的产品是勃林格殷格翰制药公司的Micardis HCT片剂的通用版本。

美国Glenmark Pharmaceuticals Inc已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）最终批准的剂量为40 mg / 12.5 mg，80 mg / 12.5 mg和80 mg / 25 mg的替米沙坦和氢氯噻嗪片USP，该公司在BSE文件中表示。

Glenmark引用了截至2019年1月的12个月内IQVIA的销售数据，称Micardis HCT平板电脑市场的年销售额约为4060万美元。

该公司目前的产品组合包括150种授权在美国市场上销售的产品和52种缩写的新药申请（ANDA），尚待获得USFDA的批准。

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