即将上市，强生疫苗获美国监管批准

文章来源：华尔街见闻

强生疫苗通过最后一道审核，首批疫苗将于美东时间周日晚或周一早上推出。

周日，美国疾病控制和预防中心（CDC）的免疫实践咨询委员会（ACIP）以12票赞成、0票反对、1票弃权的结果，推荐强生公司的疫苗在18岁及以上的美国人中接种。此前一天，强生疫苗已获得食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权。

美国各州和地方公共卫生当局将管理首批400万剂量的强生疫苗。首批疫苗计划在周日晚上或周一早上推出。在首批疫苗的分配上，ACIP起指导作用，美国各州对州内如何分配疫苗拥有最终决定权。

强生疫苗成为美国批准上市的第三种疫苗，去年12月，辉瑞和Moderna的疫苗已获批并投入接种，迄今接种人数已达7280万人。辉瑞和Moderna的疫苗均需要两剂注射，每次间隔约三到四个星期不同，强生疫苗仅需单次注射，有利于简化医疗服务供应。

强生疫苗也是最容易运输和储存的，它可以在家用冰箱或医用冰箱中保存至少3个月，在-20℃下储存2年，而辉瑞和Moderna疫苗则需要低温设备来储存。

CDC流行病学家Sara Oliver说，部署强生疫苗有助于确保向（卫生）服务不足的社区公平分配疫苗。

辉瑞疫苗和Moderna疫苗都是基于mRNA技术，其有效率比强生疫苗更高。然而，强生的试验是在变异毒株传播之际进行的，直接比较有效性缺乏合理性。

强生公司预计，到3月份将运送超过2000万剂疫苗，到年中将运送1亿剂疫苗，足以为近三分之一的美国人接种疫苗。

强生公司首席科学官Paul Stoffels周日发表声明称：“疾病预防控制中心提出建议使用我们的疫苗，并将其作为美国国家免疫计划的一部分。我们相信，这将为抗击新冠疫情增加一个关键工具。”

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