雷迪博士第四季度净利润下降3.3％，原因是俄罗斯销量下滑，美国不利

Reddy博士的实验室表示，由于美国持续的不利因素和俄罗斯的销售急剧下滑，在截至3月31日的第四季度中，其净利润同比下降3.3％至302.2千万卢比。

该公司报告去年同期的净利润为337.6千万卢比。

本季度的收入增长了1％，达到35.349亿卢比，而一年前为34.985亿卢比。

根据路透社分析师的一项民意调查，2018财年第四季度的净利润预计约为358.8千万卢比，营收为3,691千万卢比。

截至3月31日的全年，Reddy博士的收入增长了1％，至14,202.8千万卢比，而净利润下降了2％，至1,434.1千万卢比。

“我们结束了雷迪博士充满挑战的一年，第四季度的业绩相对低迷。这主要归因于美国市场持续的不利因素以及俄罗斯的销售暂时下降，这归因于渠道购买方式的转变。”雷迪博士董事长，首席执行官兼联合主席GV Prasad说。

“展望未来，我们将继续努力解决未解决的监管问题。我们还将专注于加快新产品投放市场并改善我们的审批流程。” Prasad补充说。

全球仿制药收入约占总收入的80％，同比下滑4％至27.836亿卢比。

占全球仿制药销售额约42％的北美业务下降了6％，为144.87亿卢比，这主要是由于渠道整合和其一些关键分子（更昔洛韦，阿扎胞苷和地西他滨）的竞争加剧导致价格下跌所致。

在该季度中，该公司推出了三种新产品-帕洛诺司琼注射液，丁苯那嗪和OTC左西替利嗪。

截至2018年3月，累计有110项仿制药申请正在等待USFDA批准，其中包括根据505（b）（2）途径提出的3个NDA。

第四季度，新兴市场贡献了16％的通用销售业务，下降了9％，至55亿卢比。来自俄罗斯的收入下降了25％，至26亿卢比，原因是该渠道的销量下降。

由于与GST相关的供应链中断正常化，印度的收入增长了16％，达到61亿卢比。由于价格侵蚀加剧和临时供应中断，2018财年第四季度欧洲销售额下降17％至170千万卢比。

本季度的医药服务和活性成分（PSAI）收入同比增长16％至630千万卢比。

第四季度的研发费用下降了7％，为434.8千万卢比。

美国FDA法规更新

在Duvvada的工厂中，复杂的可注射产品管线已提交-Reddy博士说，它已经做了很多补救工作，并打算在今年6月底或7月初返回美国食品和药物管理局寻求检查。在Srikakulam API网站上-该公司表示，它将在6月底前回应美国FDA的询问，并希望解决该问题而无需重新检查

产品在美国上市

该公司计划在19财年在美国推出15种以上的通用产品。它主要依靠去瘾药仿制药Suboxone和女性避孕药仿Nuvaring的批准。这两种产品均购自Teva。

在特种管道方面-该公司计划在2018财年第四季度末在美国提交偏头痛药物DFN02，并等待PDUFA批准日期（估计于2019年1月）。

关于生物仿制药-该公司表示，其合作伙伴费森尤斯-卡比（Fresenius-Kabi）有望在19财年下半年提交生物仿制药钉-GCSF申请。

HDFC证券在其报告中说：“由于美国食品药品监督管理局（FDA）推迟对Duvvada的重新检查，我们对该股保持中性，这是reddy博士实现持续增长的重要工具，” HDFC Securities在其报告中表示。

“此外，不依赖于Duvvada工厂的其他三种产品（Copaxone，Suboxone和Nuvaring）也因为最近几个季度而被推迟。这些产品的上市时间上的任何进一步延迟以及对Duvvada工厂的重新检查将对该库存造成很大的负面影响。”

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