强生有缺陷的髋关节植入物案：政府任命五人中央专家委员会确定对患者的赔偿

中央政府已组成一个由五人组成的中央专家委员会，为因强生公司的髋关节植入物有缺陷的患者推荐赔偿额。

中央专家委员会是根据2017年2月由11名成员组成的专家委员会的建议成立的，该委员会由Arun Agarwal博士担任主席，该委员会研究了与强生公司不良ASR髋关节植入物有关的问题。

阿加瓦尔委员会今年年初提交了报告。但是，政府直到最近才受到患者团体和医疗保健活动家的压力才公开。

Agarwal委员会建议向受影响的患者提供200万卢比的赔偿，并建议组建中央和地区委员会以促进患者获得赔偿。

由五名成员组成的中央专家委员会将根据受影响的患者的参数（例如残疾程度和患者因工资损失而造成的金钱损失），审查州级委员会的报告或受影响患者提交的申请。

政府所做的唯一重大改变是，所有未经修订手术而植入ASR的患者也有资格寻求赔偿。

联邦卫生部致信所有州政府，成立州级委员会，以使植入有缺陷的强生ASR髋关节植入物的患者能够与他们的病例接触。

Moneycontrol看到了卫生和家庭福利部副部长RG Singh所写信的副本，该信已分发给所有州政府。

该信还要求各州政府发布广告，以便受影响的患者可以联系以寻求救济。

美国药品和医疗设备巨头强生公司（Johnson＆Johnson）的子公司DePuy生产的ASR髋关节植入物于2010年在全球范围内召回，原因是它造成金属磨损碎片，钴和铬的释放量超过十亿分之7，导致高于正常水平。修订手术的参数。

髋关节植入物用于髋关节置换手术。强生公司正在面对来自不同国家的患者团体的诉讼。在某些国家，它通过支付数十亿美元与患者团体达成和解。

DePuy早先告知CDSCO，印度进行了4700例ASR手术，仅可追踪882名患者。超过2300名患者的状况仍然无法追踪。

强生为自己的行为辩护，并表示始终将患者的安全放在首位。该公司表示，ASR在印度和世界各地进口和销售，并获得了当时所有的监管批准和许可。

“自做出自愿召回决定以来，DePuy一直致力于为患者和外科医生提供他们所需的信息和支持，包括一项补偿计划，以解决与召回相关的费用，这是全球首例。”约翰逊早些时候在一份声明中说。

“来自CDSCO的无意拖延，这已经延长了患者的痛苦，我们希望补偿机制是可以执行的，”孟买的一名患者Vijay Vojhala说，他被植入了有缺陷的ASR髋关节植入物。

Vojhala表示：“赔偿是否会像专家委员会所建议的那样仅仅是赔偿，因为其数量可能远低于强生在美国所赔偿的患者，” Vojhala说。

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