欧盟药品监管机构表示,阿斯利康新冠疫苗所能带来的益处超过其风险,可以继续接种。与此同时,针对该疫苗可能导致血栓的调查正在进行之中。
欧洲药品管理局重申,目前没有迹象表明阿斯利康疫苗会导致未被列入副作用的疾病。丹麦、意大利、挪威和其他一些欧洲国家宣布暂停接种部分或全部阿斯利康疫苗。欧洲药品管理局正在调查此事。
阿斯利康疫苗在欧洲的推广波折不断,这只是最新一起挫折。此前该疫苗因为交付延迟问题引起了欧盟和英国的纷争,有人对疫苗在65岁以上人群中的有效性也提出怀疑。不过在最新数据显示疫苗对老年人同样有效后,多个欧盟国家已经改变对该疫苗的限制措施。
丹麦表示,该国希望在进行更多调研后再恢复接种阿斯利康疫苗。该国卫生部长Magnus Heunicke称此举是出于谨慎考虑,因为之前的一批阿斯利康疫苗被怀疑可能造成接种者体内出现致命的血栓。
阿斯利康在一份声明中说:“该疫苗的安全性已在III期临床试验中进行了充分研究,经过同行评审的数据证实该疫苗总体上具有良好的耐受性。”
英国政府也对阿斯利康予以声援,在记者问及英国政府对丹麦的决定有何看法时,首相约翰逊的发言人Jamie Davies称疫苗“安全”、“有效”。
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