即使在公司获得美国食品药品监督管理局（USFDA）批准用于治疗二型糖尿病的盐酸二甲双胍缓释片的批准后，Glenmark Pharma股价仍在11月26日下跌3％。
FDA批准将美国二甲双胍缓释片USP 500 mg和1,000 mg（Salix Pharmaceuticals Inc.的Glumetza通用型）授予美国Glenmark PharmaceuticalsInc。
根据IQVIATM截至2019年9月的12个月的销售数据，Glumetza 500 mg和1000 mg片剂的年销售额约为2.267亿美元。
关该公司目前的产品组合包括164种授权在美国市场上销售的产品，以及44种ANDA正在等待美国FDA批准的产品。
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