Moderna猴子试验结果发表 专家称疫苗安全性“问题不大”

Moderna猴子试验结果发表 专家称疫苗安全性“问题不大”

美国疫苗厂商Moderna周二在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表了一篇新冠疫苗猴子攻毒试验数据。研究显示，Moderna的核酸疫苗对猴子肺部和鼻部感染有预防作用，在所有的猴子中都产生抗体，能够预防肺部疾病。Moderna周二收盘股价上涨2%。

“快速保护”效果仍有争议

受疫情蔓延影响，新冠疫苗研发企业在临床试验方面走得非常激进，在非人类灵长动物试验结果发表前，本周一Moderna已经正式启动了大规模三期人体临床，将入组3万名受试者。

美国传染病专家福奇（Anthony Fauci）表示，Moderna大规模临床试验结果可能会在11月甚至更早公布。他认为，从早期的小规模试验数据来看，对疫苗的安全性“不必特别担心”。

在最新的猴子试验中，Moderna对24只猴子进行了10毫克以及100毫克剂量的疫苗接种，并与未接受治疗的猴子进行对照。结果显示，两种剂量都被证明可以有效防止猴子肺部病毒复制和炎症，并且较大剂量疫苗还能够防止病毒在鼻腔的复制。

Moderna研究结论认为，接种其新冠核酸疫苗mRNA-1273能够在非灵长动物中产生强大的新冠中和抗体，在上呼吸道和下呼吸道都具有快速的保护作用，并且没有肺部病理的改变。

这一结果与阿斯利康和牛津大学新冠疫苗的结果相似。但牛津大学的结果称，病毒仍然能在猴子的鼻腔进行复制，因此疫苗不能完全阻止动物被感染，但是能够降低重症率。

专家认为，两者结果没有本质差异。一位埃博拉疫苗专家对第一财经记者表示：“我并不认为Moderna的结果比牛津疫苗的结果更好，因为数据显示，在动物攻毒后的数日内，仍在部分猴子的呼吸道中检测到病毒的痕迹。”

他还表示，疫苗企业发表的研究结论一定程度上夸大了效果。“疫苗肯定会有一定的效果，但是不能确切地说是能够起到快速的保护作用。”他告诉第一财经记者。他认为，从接种疫苗到疫苗对人体起到保护作用，整个过程一般需要两个月左右，所以没有所谓的“快速保护”。

Moderna有意抬高疫苗定价

美国政府已经向Moderna累计提供了近10亿美元的资助来确保三期临床的开展。但Moderna公司表示，如果疫苗上市，公司将仍然会追逐利润。Moderna今年以来股价涨幅接近320%。

根据英国《金融时报》援引知情人士，Moderna可能把疫苗的定价设定在50美元至60美元区间，这比目前美国政府采购疫苗40美元的基准线要高出10美元至20美元。

对于定价问题，Moderna方面没有公开发表评论。目前包括辉瑞和默克等企业在内的制药厂商都已经明确，在给新冠疫苗定价时会考虑利润。

美国政府上周宣布向辉瑞和德国生物科技公司BioNTech采购20亿美元的疫苗，以5000万剂的量来计算，每剂的售价约40美元，这相当于普通流感疫苗的定价。

辉瑞方面表示，在对美国以外的发达国家的新冠疫苗进行定价时，价格将不会低于美国。辉瑞CEO艾伯乐（Albert Bourla）在周二的财报会议上说道，正在与欧洲政府接洽疫苗的供应。辉瑞还称，可能需要接种多剂量疫苗才能起到保护作用。

但是强生公司和阿斯利康则表示，他们不会追求在新冠疫苗上盈利。阿斯利康已经与美国政府达成了一项3亿剂疫苗的协议，售价上限12亿美元，每剂价格低至4美元。

目前发达国家已经开始对疫苗进行储备。除了美国以外，英国政府也已签署了四项疫苗采购协议，最新一项协议是周三与赛诺菲以及葛兰素史克（GSK）达成的6000万剂疫苗的采购；此前英国已经向辉瑞和法国的Valneva分别采购了3000万剂和6000万剂疫苗；再早些时候，英国还向阿斯利康采购了1亿剂疫苗。这意味着英国已经潜在下单总计2.5亿剂疫苗。

企业也在积极扩大疫苗的潜在产能。辉瑞瞄准在2021年年底前将产能提升到13亿剂，Moderna也表示从明年起产能将提升至5亿剂至10亿剂。

　　版权及免责声明：凡本网所属版权作品，转载时须获得授权并注明来源“融道中国”，违者本网将保留追究其相关法律责任的权力。凡转载文章，不代表本网观点和立场。

延伸阅读