罕见病女童70万一针救命药打不打 家属：坚持很难放弃更难
来源：新浪财经-自媒体综合 时间：2020-09-11 12:38:36
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play天价药的选择！70万针剂下的罕见病患者：我不是社会蛀虫向前向后
原标题：打还是不打？#罕见病女童盼70万一针救命药#，家属：坚持很难，放弃更难
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#罕见病患者70万一针的生死之选# 脊髓性肌萎缩症（SMA），属于一种婴幼儿时期发病的常染色体隐性遗传病。约每50人里就有1人携带此基因。2019年全球第一款治疗药物国内上市，因没纳入医保1针70万。女童刘心妤出生2个月后，确诊脊髓性肌萎缩症，救命药的出现为这个家庭带来了希望，却需要70万一针。坚持很难，放弃更难，天价救命药，打还是不打？
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