印度颗粒剂获得美国食品药品管理局(FDA)的止痛药提名


来源:   时间:2020-06-15 12:33:07


Granules India Ltd在4月18日宣布,美国食品和药物管理局批准了对乙酰氨基酚650 mg缓释片(泰诺650mg片剂的普通版)的缩写新药申请(ANDA)。

该对乙酰氨基酚650毫克的缓释片剂主要用于临时性疼痛控制,包括缓解关节炎。

Granules India董事长兼董事总经理Krishna Prasad Chigurupati表示:“在我们的OTC(场外交易)产品组合中添加对乙酰氨基酚650mg缓释片剂可利用我们价值主张的几个组成部分。”

他补充说,Granules India是唯一向后集成该产品的活性药物成分的供应商。

相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位,未获得任何超额收益:购房者拉利特·莫迪(Lalit Modi)抨击戈弗雷·飞利浦(Godfrey Philips),此前该公司驳回了他的股权出售要求,称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售:Muthoot Capital Services继续感到热度:“对乙酰氨基酚API的年产能超过24,000吨,最终制剂产能超过180亿单位/年,我们有信心,我们将确保为客户提供供应安全,这将支持我们占领我们的目标市场份额。” Chigurupati说。

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